Đăng ký nguyên liệu làm thuốc

Đăng ký nguyên liệu làm thuốc

[Luật Đông Á] Để tháo gỡ những khó khăn cho các doanh nghiệp, tổ chức sản xuất, kinh doanh trong lĩnh vực sản xuất, nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc, Luật Đông Á cung cấp trọn gói dịch vụ thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc.

Nguyên liệu làm thuốc: Là thành phần tham gia vào cấu tạo của thuốc bao gồm dược chất, dược liệu, tá dược, vỏ nang được sử dụng trong quá trình sản xuất thuốc.

Thời gian thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc tại Luật Đông Á: 12-15 tháng;

HỒ SƠ KHÁCH HÀNG CUNG CẤP

+ Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh/ Giấy phép đầu tư, Quyết định thành lập;

+ Tem nhãn sản phẩm;

+ Bản thông tin chi tiết về sản phẩm: Tên sản phẩm, thành phần, công dụng,…

+ Thông tin về nhà máy sản xuất đạt chuẩn GMP theo quy định của pháp luật hiện hành;

+ Bản thông tin chi tiết về quy trình sản xuất, quy trình đóng gói, quy trình kiểm nghiệm…;

+ Hồ sơ về sở hữu trí tuệ của sản phẩm cần đăng ký bao gồm: Bằng sáng chế, văn bằng nhãn hiệu, văn bằng bảo hộ kiểu dáng công nghiệp, giấy chứng nhận đăng ký bản quyền tác giả…;

+ Thông tin về nhà máy- đơn vị gia công sản xuất đạt chuẩn GMP và CPP (nếu có);

Đặc biệt, Luật Đông Á tư vấn và hỗ trợ quý doanh nghiệp tìm nhà máy/ đơn vị sản xuất đạt chuẩn GMP và hoàn thiện hồ sơ đăng ký nguyên liệu làm thuốc đáp ứng nhu cầu cho khách hàng một cách nhanh chóng và thuận lợi nhất.

Ngoài ra, hiện nay Luật Đông Á cung cấp trọn gói các dịch vụ về công bố thực phẩm chức năng chỉ 2 ngày làm việc tại Cục An toàn thực phẩm- Bộ Y tế. Vậy doanh nghiệp có nhu cầu liên hệ tư vấn vui lòng liên hệ tới Luật Đông Á như sau:

Công ty Luật Đông Á

Hotline- Zalo: 0976438015

Email: luatsudonga15@gmail.com