Những quy định và quy trình tiến hành xin giấy phép quảng cáo thuốc

Tôi được biết thuốc là mặt hàng đặt biệt và có những quy định riêng khi muốn tiến hành xin giấy phép quảng cáo. Xin Luật sư cho biết trong trường hợp Doanh nghiệp muốn quảng cáo thuốc thì phải tuân thủ những quy định pháp lý nào, quy trình tiến hành ra sao?

Trân trọng cám ơn!

Trả lời

Thuốc là sản phẩm hàng hóa rất dễ gây ngộ nhận khi doanh nghiệp tiến hành quảng cáo không trung thực do vậy Các văn bản pháp luật quy định rất rõ ràng về nội dung quảng cáo thuốc. Cụ thể tại Điều 3 Nghị định số 181/2013/NĐ-CP của Chính phủ quy định sản phẩm thuốc được phép quảng cáo trong các trường hợp:

– Đã có giấy phép công bố lưu hành tại Việt Nam

– Thuộc danh mục không kê đơn, không bị khuyến cáo hạn chế sử dụng bởi Cơ quan chức năng

– Nội dung quảng cáo thuốc phải bao gồm các đầy đủ các nội dung: Tên thuốc, tên hoạt chất của thuốc, chỉ định, chống chỉ định, thông tin của tổ chức thực hiện công bố thuốc

Quy trình tiến hành xin giấy phép quảng cáo thuốc

– Đơn xin cấp giấy phép quảng cáo

– Bản Market hoặc đĩa ghi nội dung quảng cáo

– Bản sao Giấy phép lưu hành thuốc tại Việt Nam

– Bản sao Giấy phép đăng ký kinh doanh

– Bản sao hướng dẫn sử dụng thuốc đã được cơ quan nhà nước phê duyệt

Liên hệ với Luật Đông Á để được tư vấn trực tiếp và có được cái nhìn rõ ràng hơn về Những quy định và quy trình tiến hành xin giấy phép quảng cáo thuốc.